Αυτή η οικογένεια υιοθετεί ένα εγκαταλελειμμένο αγόρι με σπάνια κατάσταση δέρματος και αλλάζει τη ζωή του για πάντα

Η οικογένεια υιοθετεί το μωρό πεταλούδων Φωτογραφία Wynona Phillips

Όταν η Vanessa Delgado είδε για πρώτη φορά μια φωτογραφία ενός Ρώσου ορφανού, του Anton, στο Facebook το 2011, ήξερε αμέσως ότι ήθελε να τον υιοθετήσει. Ο τότε-ενός-έτους-ετών είχε εγκαταλειφθεί από τη μητέρα του σε ρωσικό νοσοκομείο αφού ήταν διαγνώστηκε μεbullosa επιδερμόλυσης(EB), ή «δέρμα πεταλούδας», μια σπάνια γενετική κατάσταση που κάνει το δέρμα του να ρίχνει εύκολα και να δημιουργεί φουσκάλες.



Η οικογένεια υιοθετεί το ButterFly Baby Φωτογραφία Wynona Phillips Αυτί, χείλος, μάγουλο, μανίκι, μπλουζάκι, δόντι, ενεργό πουκάμισο, φωτογραφία πορτρέτου, πορτραίτο, Φωτογραφία Wynona Phillips

Η Βανέσα, η οποία είχε γεννήσει συζευγμένα δίδυμα και έχασε και τις δύο ώρες μετά τον τοκετό, ήξερε ότι αυτή ήταν η ευκαιρία της να ανεβάσει και να γίνει μητέρα σε αυτό το μικρό αγόρι που έχει ανάγκη. Αλλά η Vanessa δεν πίστευε ότι ο σύζυγός της, Jason, θα ήθελε να υιοθετήσει τον Anton. Δεν είχε ακούσει για το EB στο παρελθόν, ήταν μια διεθνής υιοθεσία και το κόστος θα ήταν σχεδόν 40.000 $. Προς μεγάλη έκπληξή της, ωστόσο, ο Jason ήταν 100 τοις εκατό και πήδηξε με την ευκαιρία να υιοθετήσει τον μικρό Anton.

«Όταν εμφανίστηκε [η ιστορία του Anton] στη νέα μου τροφή, έκλαιγα, σκεφτόμουν αυτό το αγόρι χωρίς μαμά… ήξερα ότι ο Anton χρειαζόταν μια οικογένεια», είπε η Vanessa. ΣΗΜΕΡΑ.com . «Αφού τους είδαν [τα συζευγμένα δίδυμα] να παλεύουν για τη ζωή τους, γίναμε πολύ νοητικοί και προετοιμασμένοι στις καρδιές μας να φροντίσουμε ένα παιδί με ειδικές ανάγκες».



Πρόσωπο, μύτη, στόμα, μάτι, μανίκι, κοσμήματα, ευτυχισμένος, θηλαστικό, έκφραση προσώπου, δόντι, Φωτογραφία Wynona Phillips

Έτσι, το ζευγάρι ξεκίνησε τις δικές του προσπάθειες συγκέντρωσης χρημάτων για να συγκεντρώσει χρήματα για την υιοθέτηση του Anton. Χάρη σε επιχορήγηση απόReece's Rainbow, ένα ίδρυμα που βοηθά τις οικογένειες να λάβουν βοήθεια για ορφανά με ειδικές ανάγκες, η υιοθεσία τους χρηματοδοτήθηκε σχεδόν πλήρως.

πράγματα που πρέπει να κάνεις σε έναν άντρα για να τον κάνεις σκληρό

«Χρειάστηκαν 13 μήνες. Υπήρχαν πολλές γραφικές και ιατρικές εξετάσεις για εμάς », θυμάται η Vanessa. «Όταν φτάσαμε στη Ρωσία, έπρεπε να πολεμήσουμε για αυτόν. Ήταν μόλις εννέα μήνες πριν από τη Ρωσία απαγόρευσε κάθε υιοθέτηση στις Ηνωμένες Πολιτείες ».

Παρά τα πολλά κουτιά για έλεγχο, η Vanessa και ο Jason κατάφεραν τελικά να πάρουν το μικρό Anton σπίτι το 2012. Επειδή ήταν τότε δύο ετών, η Vanessa λέει ότι δεν μιλούσε πολλά ρωσικά και πήρε πολύ γρήγορα τα αγγλικά.



«Ήταν λαμπρός. Μέσα σε δύο μήνες μπορούσε να μετρήσει στα Αγγλικά και μάλιστα να πει, «Σ 'αγαπώ», λέει η Vanessa.

Φωτογραφία Wynona Phillips

Τον περασμένο Μάρτιο, η Vanessa και ο Jason αποφάσισαν να δουν αν μια χειρουργική επέμβαση μεταμόσχευσης μυελού των οστών θα βοηθούσε τον Anton να πάρει το κολλαγόνο που χρειάζεται για να θεραπεύσει την κατάσταση του δέρματος του. Αν και τα άτομα με τον τύπο EB του Anton συνήθως ζουν μόνο για 20 έως 30 χρόνια, η ελπίδα τους ήταν ότι η μεταμόσχευση θα έδινε στον Anton πιο υγιή κύτταρα δότες που θα μπορούσαν να κάνουν το ανοσοποιητικό του σύστημα ισχυρότερο. Ευτυχώς, η μεταμόσχευση αποδείχθηκε τεράστια επιτυχία.

τι να πεις στο φίλο σου να τον ενεργοποιήσεις

«Το δέρμα του έλειπε στην πλάτη και στους ώμους του. Το πουκάμισό του θα κολλήσει στο δέρμα του και έπρεπε να το ξεσκονίσω με λάδι καρύδας », λέει η Vanessa. 'Ήταν φρικτό. Τώρα, για πρώτη φορά, δεν ξυπνά με μια αιματηρή μαξιλαροθήκη.



Πρόσωπο, μύτη, χαμόγελο, πουκάμισο, τραπέζι, μπλουζάκι, υπηρεσία, μηχανή, χάρτινο προϊόν, δόντι, Facebook, Βοήθεια Anton

Παρόλο που ο Anton επέστρεψε στο νοσοκομείο τις τελευταίες εβδομάδες λόγω υψηλού πυρετού, κάνει πολύ καλύτερα συνολικά. Σύμφωνα με τη Vanessa, είναι ένα ευτυχισμένο και πολύ πιο υγιές παιδί που απολαμβάνει τα μαθηματικά και τη γραφή. Επειδή το ανοσοποιητικό του σύστημα είναι σε κίνδυνο, η Vanessa homeschools Anton, μαζί με τα άλλα δύο της παιδιά Κένυα, 8 ετών και Jonah, 5 ετών.

Μύτη, αυτί, στόμα, μάγουλο, προϊόν, μάτι, δέρμα, φρύδι, ύφασμα, δωμάτιο, Facebook, Βοήθεια Anton

Τώρα η Vanessa ασχολείται με τοEB Research Partnership, και ελπίζει ότι οι γιατροί θα βρουν θεραπεία για την ασθένεια. Λέει ότι, παρά όλες τις δυσκολίες που αντιμετώπισαν τα τελευταία τρία χρόνια, η αύξηση του Anton αξίζει τον κόπο.

«Για όποιον εξετάζει την υιοθέτηση ειδικών αναγκών, κάντε την έρευνά σας και προετοιμάστε την οικογένειά σας. Είναι δύσκολο και οι μέρες είναι δύσκολες, αλλά αξίζει τον κόπο. Ο Anton έχει προσθέσει τόσα πολλά στη ζωή μας. '

(Η / Τ:ΣΗΜΕΡΑ.com)